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Biotechnologe / Pharmazeut als Spezialist Qualitätsmanagement Wirkstoffe (m/w/d)
Nordmark Pharma GmbH
Mehr als 90 Jahre Erfahrung, Entdeckergeist und das Vertrauen unserer über 600 Mitarbeitenden machen die Nordmark-Gruppe zu einem der weltweit führenden Hersteller biologischer und biotechnologischer Wirkstoffe und Arzneimittel – und gleichzeitig zu einem Unternehmen mit hoher Innovationskraft: unabhängig, mittelständisch und inhabergeführt, fest verankert am Standort in Uetersen.
Damit aus Ihren Ideen Taten werden, bieten wir Ihnen Freiraum für aktives Gestalten und Eigenverantwortung, ein attraktives Gehaltspaket, flexible Arbeitszeiten und vielfältige Gesundheitsmaßnahmen – und damit die Sicherheit, auch die eigene Zukunft gesund gestalten zu können.
Wir suchen Sie in Uetersen als
Biotechnologen / Pharmazeuten als Spezialisten Qualitätsmanagement Wirkstoffe (m/w/d)
Vollzeit, zunächst befristet auf 36 Monate
Kennziffer: QBQW_1026_1
Einsatzort: Uetersen
Position: Fachkräfte
Vertragsform: befristet
Arbeitszeit: Vollzeit
- Dokumentenmanagement: Sie übernehmen die Erstellung, Pflege und Schulung von Vorgabedokumenten im Rahmen von „Quality on the Floor“.
- Reporting: Sie definieren relevante Qualitätskennzahlen und werten diese systematisch aus.
- Beratungsfunktion: Sie coachen und beraten die GMP-Bereiche als „Go to Person“.
- Qualitätsprozesse: Sie sichern den Oversight und unterstützen die GMP-Bereiche bei
- der Erstellung von DCs, CAPAs und CCs.
- der Durchführung des KVP.
- Inspektionen und Audits.
- Shop-Floor-Präsenz: Sie zeigen Gesicht vor Ort und
- nehmen aktiv an Schichtübergaben sowie GMP-Rundgängen teil.
- führen eigenständige und fundierte Prozessbeobachtungen im operativen Alltag durch.
- prüfen die Chargendokumentation direkt vor Ort im Betrieb.
- unterstützen die Bereiche tatkräftig bei der Bearbeitung von Vorkommnissen, die vom Routineprozess abweichen.
- Sie haben ein Studium (Bachelor / Diplom / Master) der Pharmazie / Biotechnologie / einer Naturwissenschaft erfolgreich abgeschlossen.
- Idealerweise bringen Sie bereits Berufserfahrung im Bereich der biotechnologischen oder molekularbiologischen Herstellung oder Qualitätskontrolle mit.
- Sehr gute aktuelle und allgemeine GMP-Kenntnisse sind für Sie selbstverständlich.
- Sie bringen bereits fundierte Erfahrungen in der Methodenanwendung des Risikomanagements und der Ursachenanalyse mit.
- Eine ausgeprägte Kommunikations- und Koordinationsfähigkeit sowie eine selbstständige und zuverlässige Arbeitsweise zeichnen Sie aus.
- Analytisches Denkvermögen, Prozessorientierung sowie ein technisches Prozessverständnis gehören zu Ihren Stärken.
- Der sichere Umgang mit MS Office sowie weiteren Datenverarbeitungssystemen ist Ihnen bereits vertraut.
- Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift runden Ihr Profil ab.
Sie erfüllen nicht alle Kriterien? Auf Ihre Bewerbung freuen wir uns aber in jedem Fall!
- Platz 9 der besten Arbeitgeber der Medizin- und Pharmabranche Deutschlands 2024 (kununu und ZEIT Verlagsgruppe: Most Wanted Employer 2024)
- Verantwortungsübernahme und Gestaltungsspielraum
- Gelebte Kollegialität, norddeutscher Humor und gesunde Arbeitsplätze in einer zukunftsstarken Branche
- Attraktive Vergütung nach TV ChemieNord, inkl. Weihnachts- und Urlaubsgeld
- 30 Tage Urlaub, wahlweise weitere 5 Urlaubstage nach TV „Moderne Arbeitswelt“ und zusätzlich 6 betrieblich festgelegte Brückentage
- Flexible Arbeitszeitgestaltung bei 38,5 Std. / Woche in Vollzeit
- Die Möglichkeit der Mitarbeiterbeteiligung sowie viele weitere Benefits
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Lieber selbst? Direkt beim Anbieter bewerben · Quelle: Stepstone