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Facharzt (m/w/d) mit der Zusatzbezeichnung Spezielle Schmerztherapie oder Interesse am Erwerb

Schön Klinik Gruppe

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Eckernförde Teilzeit

Oberarzt Geriatrie (m/w/d) in Eckernförde

Schön Klinik Gruppe

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Eckernförde Teilzeit Gesundheit & soziale Dienste

Facharzt (m/w/d) psychiatrische Institutsambulanz in Rendsburg-Eckernförde

Schön Klinik Gruppe

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Eckernförde Teilzeit Transport & Logistik

Oberarzt (m/w/d) der psychiatrischen Tageskliniken in Rendsburg und Eckernförde

Schön Klinik Gruppe

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Verkäufer (m/w/d) - Vertretung der Ersten Kraft (m/w/d)

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Zella-Mehlis Teilzeit Groß- & Einzelhandel

Verkäufer (m/w/d): Volkmannstraße 2, 28201 Bremen Neustadt

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Verkäufer (m/w/d): Alter Dorfweg, 28259 Bremen-Huchting

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Filialverantwortlicher (m/w/d)

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G. Pohl-Boskamp GmbH & Co. KG

Sachbearbeitung Validierung Herstellung (m/w/d)

G. Pohl-Boskamp GmbH & Co. KG

Hohenlockstedt (Großraum Hamburg) Homeoffice möglich Pharmaindustrie
Jetzt bewerben Veröffentlicht am 21. Juli 2026

Mit über 700 Mitarbeitenden gehört Pohl-Boskamp in der Nähe von Hamburg und Kiel zu den wachstumsstarken inhabergeführten Pharmafirmen. Durch unverwechselbare Marken wie GeloMyrtol®, Nitrolingual® oder NYDA® haben wir uns einen Namen als kompromisslos qualitätsorientierter Hersteller gemacht. Unsere innovativen und hochwertigen Medikamente gegen akute Krankheiten entwickeln und produzieren wir in Deutschland und exportieren sie weltweit.

Wir suchen Dich zum nächstmöglichen Zeitpunkt für die Abteilung Validierung Herstellung:

Sachbearbeitung Validierung Herstellung (m/w/d)


  • Durchführung von Qualifizierungen von Maschinen, Räumen und Mediensystemen (z. B. Wasser-, Druckluft- und Lüftungsanlagen) sowie Begleitung von Prozess- und Reinigungsvalidierungen und Durchführung entsprechender Tests und Probenzüge
  • Koordination von durchzuführenden Tests und Probenzügen mit anderen Abteilungen (z. B. Qualitätskontrolle, Technik)
  • Erstellung der jeweiligen Dokumente (Protokolle, Versuchsdurchführung etc.) und Aufbereitung der Ergebnisse als Berichte
  • Begleitung der Änderungen an Produktionsanlagen und Herstellprozessen aus Qualifizierungs- und Validierungssicht
  • Erstellung und Aktualisierung von Risikoanalysen und Risikobewertungen sowie Verfassen von Arbeitsanweisungen und Durchführung von Schulungen

  • Du hast eine Berufsausbildung als Pharmakant (m/w/d) oder eine vergleichbare Ausbildung im naturwissenschaftlich-technischen Bereich abgeschlossen
  • Erste Erfahrung aus einem Good-Manufacturing-Practice(GMP)-regulierten Umfeld bringst Du mit
  • Du verfügst über gute Kenntnisse in den MS-Office-Programmen, ein gutes technisches Verständnis und ein wachsames Auge für GMP-relevante Änderungen
  • Du besitzt idealerweise gute Englischkenntnisse
  • Du scheust Dich nicht, auf Menschen zuzugehen, formulierst Deine Anforderungen gegenüber Kollegen (m/w/d) klar und verfolgst die Umsetzung mit großer Beharrlichkeit
  • Hohes Verantwortungsbewusstsein, ausgeprägte Zielorientierung und eine selbstständige Arbeitsweise runden Dein Profil ab

  • Arbeit mit Sinn: Unsere Medikamente helfen Patienten weltweit. Trage Deinen Teil dazu bei gemäß unserem Leitsatz „Spüren, wie es wirkt“.
  • Work-Life-Balance: Als Familienunternehmen möchten wir, dass sich Beruf und Privatleben vereinbaren lassen, z. B. durch flexible Arbeitszeiten, mobiles Arbeiten oder Kinderbetreuung in unserem Sommercamp.
  • Regelmäßige Erholung: Neben bis zu 38 Tagen Urlaub im Jahr (5-Tage-Woche) bieten wir berufliche Auszeiten in Form von Sabbaticals an.
  • Unternehmenskultur: Wir leben ein offenes Miteinander und aktive Zusammenarbeit, auch über Abteilungsgrenzen und den Büroalltag hinaus.
  • Individuelle Weiterentwicklung: Nicht nur Produkte, sondern auch unsere Mitarbeitenden entwickeln sich weiter. Profitiere von vielfältigen Weiterbildungsangeboten und internen Veränderungsmöglichkeiten.
  • Vorsorge und Versicherung: Unser Paket aus vermögenswirksamen Leistungen, betrieblicher Altersversorgung und Unfallversicherung sichert Dich jetzt und in Zukunft ab.

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Quelle: Stepstone · Die Bewerbung erfolgt auf der Seite des Anbieters.