(Senior) Consultant (all genders) Quality Control Efficiency Pharma – Life Science

Es gibt viele Gründe für eine Karriere bei Porsche Consulting.

Mit mittlerweile über 900 Mitarbeitenden weltweit zählt Porsche Consulting heute zu den führenden Managementberatungen. Gegründet im Jahr 1994 sind wir heute in sechs Ländern mit 13 Bürostandorten vertreten.

Unser internationales und dynamisches Arbeitsumfeld bietet Dir die Möglichkeit, ein Netzwerk aufzubauen und neue Kontakte in der Arbeitswelt zu knüpfen. Es erwarten Dich interessante Aufgaben und anspruchsvolle Projekte sowie motivierte und begeisterte Teamkolleg*innen in den Branchen Automobilindustrie, Bauindustrie, Energiewirtschaft, Finanzdienstleistungen, Industriegüter, Konsumgüter, Luftfahrt, Pharma & Medizintechnik sowie Transport.

Weitere Informationen erhältst Du unter: www.porsche-consulting.com

Sie werden als Mitglied unseres globalen Life-Sciences-Teams in einer unserer deutschen Niederlassungen tätig sein.

In dieser Funktion übernehmen Sie die Verantwortung für die durchgängige Projektabwicklung und sorgen für eine starke Teamleistung bei allen Projekten. Mit minimaler Anleitung bauen Sie starke Beziehungen innerhalb und außerhalb des Unternehmens auf und tragen durch hochwertige Ergebnisse und wirkungsvolle Kundenarbeit zum Geschäftswachstum bei.

• Entwickle moderne QC-Strategien und Zielbilder in regulierten Umfeldern (GxP), von der Probenahme bis zur Chargenfreigabe
• Optimiere Laborprozesse und Analytik (Routine, Stabilität, Mikrobiologie) durch Lean, Digitalisierung und End-to-End-Ansätze unter Berücksichtigung der GxP Anforderungen
• Optimiere QC-Organisationen, Labornetzwerke und Betriebsmodelle zur Steigerung von Effizienz, Flexibilität und Skalierbarkeit
• Etabliere KPI-basierte Steuerungssysteme zur Verbesserung von Performance, Ressourceneinsatz und Transparenz im Laborbetrieb
• Gestalte Labore der Zukunft (z. B. LIMS, Automation, paperless Lab, AI solutions, planning)
• Optimiere Deviation, OOS/OOT und CAPA-Prozesse und verbessere Qualitätssysteme nachhaltig

• Erfolgreich abgeschlossenes Hochschulstudium, idealerweise mit Schwerpunk in Pharmazie, Chemie, Biochemie, Biotechnologie oder vergleichbares
• 3–5 Jahre Erfahrung in der Qualitätskontrolle im GxP-Umfeld (Pharma/Biotech)
• Fundierte Praxis in Analytik, Methodenvalidierung und Laborprozessen
• Sicher im Umgang mit EU-GMP, FDA, ICH sowie gängigen QC-Prozessen (Deviation, CAPA, OOS/OOT)
• Erfahrung mit digitalen Laborsystemen (z. B. LIMS) von Vorteil
• Eine offene, kommunikative, teamorientierte und empathische Persönlichkeit
• Sehr gute Ausdrucksweise in Deutsch und Englisch, weitere Fremdsprachenkenntnisse von Vorteil
• Hohe Reisebereitschaft im In- und Ausland

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