Gruppenleiter Softwareentwicklung Automatisierung (m/w/d)

Seit über 100 Jahren sind wir als familiengeführtes Unternehmen der Technologieführer im Dosieren, Füllen und Verpacken anspruchsvoller Produkte – von flüssig bis fest. Rund 3.700 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter an 24 internationalen Standorten und über 85 % Export repräsentieren die globale Ausrichtung der Optima und entwickeln wegweisende Lösungen, Systeme und Technologien für unsere vier Geschäftsbereiche: Consumer, Life Science, Nonwovens und Pharma.
Gemeinsam tun wir alles dafür, dass unser Team auch in Zukunft Optima, das Beste ist #wecareforpeople
Als Gruppenleiter Softwareentwicklung Automatisierung (m/w/d) sind Sie Teil von Optima Pharma. Dabei wirken Sie bei der Entwicklung und Fertigung intelligenter Turnkey-Abfülllösungen inklusive Isolator und Gefriertrockner für die Pharma- und Biotech-Industrie mit. Zukunftsorientiert, nachhaltig und flexibel.

• Sie übernehmen die fachliche und disziplinarische Führung eines Softwareteams mit Fokus auf agile, effiziente und motivierende Zusammenarbeit.
• Sie sind verantwortlich für die Planung, Priorisierung und erfolgreiche Umsetzung von Softwareprojekten für pharmazeutische Pilotanlagen und Prototypen.
• Mit Ihrem Team und in enger Zusammenarbeit mit Engineering-Teams entwickeln Sie interdisziplinär mechatronische Lösungen sowie Softwarearchitekturen.
• Sie stellen die Qualität der Software und die regulatorische Compliance unter Berücksichtigung von beispielsweise GAMP 5, FDA, CFR 21 Part 11 durch Tests, Reviews und Verifikationen sicher.
• Sie steuern Innovationsprojekte in enger Schnittstellenarbeit mit internen und externen Stakeholdern und unter Beachtung von Budget und Ressourcen und begleiten die Umsetzung bis zur Inbetriebnahme und vollständigen Dokumentation.

• Sie verfügen über ein abgeschlossenes Hochschulstudium der Fachrichtungen Elektrotechnik, Mechatronik, Automatisierungstechnik oder über eine vergleichbare Qualifikation.
• Ihre bereits vorhandene Führungserfahrung setzen Sie gerne ein, um Innovationen zu fördern und Ihr Team effizient und motivierend zu führen.
• Mehrjährige Berufserfahrung im pharmazeutischen Sondermaschinen- und Anlagenbau und im Umgang mit regulatorischen Anforderungen bringen Sie bereits mit .
• Sie verfügen über fundierte Kenntnisse in der Entwicklung, Programmierung und Inbetriebnahme von Automatisierungslösungen mit gängigen SPS-Systemen wie Siemens SIMATIC TIA Portal, Rockwell Studio 5000 Logix Designer oder Beckhoff TwinCAT 3.
• Sichere Kenntnisse der SPS-Programmierung nach IEC 61131-3 sowie Erfahrung in der Analyse bestehender Applikationen zeichnen Sie aus. Kenntnisse in der objektorientierten Programmierung sind von Vorteil.
• Sichere Englischkenntnisse und hohes Engagement runden Ihr Profil ab.

• Familiäre Atmosphäre im internationalen Konzern
• Herausfordernde Tätigkeiten in einem professionellen Umfeld
• Gute Entwicklungsmöglichkeiten durch kontinuierliches Wachstum der Unternehmensgruppe
• Flexible Arbeitszeitgestaltung
• Umfangreiche Schulungsmaßnahmen

KA1SP_DE