Auditor (w/m/d)

Sie sind ein wichtiger Teil unserer Zukunft. Hoffentlich sind wir auch ein Teil Ihrer Zukunft! Bei B. Braun schützen und verbessern wir die Gesundheit der Menschen weltweit. Sie unterstützen diese Vision, indem Sie Ihr Know-how einbringen und Innovation, Effizienz und Nachhaltigkeit als Werte teilen. Deshalb möchten wir unser Unternehmen gemeinsam mit Ihnen weiterentwickeln. Mit Blick auf Ihre Zukunft leisten wir gemeinsam einen Beitrag zur Gesundheitsversorgung weltweit, mit Vertrauen, Transparenz und Wertschätzung. Das ist Sharing Expertise.

Auditor (w/m/d)

Unternehmen: Aesculap AG
Stellenstandort: Tuttlingen, Baden-Württemberg, Deutschland
Funktionsbereich: Qualität
Arbeitsmodell: Hybrid
Anforderungsnummer: 14050

Für die Sparte Aesculap am Standort Tuttlingen suchen wir in unserem Bereich Qualitätsmanagement innerhalb des Teams Quality Management Systems & Documentation einen Auditor (w/m/d).

• Die Gestaltung und Begleitung interner Prozess- und Systemaudits führen Sie eigenverantwortlich durch
• Sie begleiten und koordinieren externe Third-Party-Audits und fungieren als direkter Ansprechpartner (w/m/d) für benannte Stellen, Behörden und unsere Kunden
• Sie wirken aktiv bei der Planung, Betreuung und Durchführung von Auditaktivitäten an internationalen Standorten sowie bei Lieferanten mit
• Sie steuern und bearbeiten Korrektur- und Vorbeugemaßnahmen sowie Maßnahmen aus internen und externen Audits
• An der Umsetzung von Compliance-Anforderungen arbeiten Sie aktiv mit
• Sie leiten oder unterstützen Projekte zur strategischen Weiterentwicklung der Qualitätsmanagementprozesse im Auditmanagement und bringen Ihre fachliche Expertise in globale Projekte ein (bspw. zur Digitalisierung, neuen Technologien, Verlagerungen und zur Prozessharmonisierung)

• Sie haben ein abgeschlossenes Studium, idealerweise in den Naturwissenschaften oder einer vergleichbaren Fachrichtung
• Sie verfügen über Berufserfahrung im Qualitätsmanagement mit dem Schwerpunkt Auditmanagement
• Sie besitzen fundierte Kenntnisse hinsichtlich der nationalen und internationalen Anforderungen an Qualitätsmanagementsysteme (z.B. ISO 13485, EU Medical Device Regulation 2017/745 [MDR], 21 CFR Part 820)
• Erfahrung in der Bewertung und Freigabe Technischer Dokumentationen nach ISO 13485 und MDR bringen Sie mit
• Fundierte Kenntnisse zu aktiven Medizinprodukten und den einschlägigen Anforderungen der IEC-60601-Normenreihe zeichnen Sie aus
• Sie verfügen über sehr gute Englischkenntnisse (B2 oder höher)

Persönliche Kompetenzen:

• Sie zeichnen sich durch Ihre analytischen, kommunikativen und organisatorischen Fähigkeiten aus
• Sie überzeugen durch positives Auftreten und kommunizieren offen und direkt
• Sie interagieren konstruktiv, übernehmen Verantwortung und teilen aktiv Ihr Wissen
• Sie überzeugen durch Leistung und erzielen herausragende Ergebnisse
• Sie zeigen Empathie und Interesse an Motiven anderer und nehmen deren Meinungen und Bedürfnisse ernst

• Flexible Arbeitszeitmodelle
• Attraktive und faire Vergütung anhand des ERA-Tarifvertrags „Metall- und Elektroindustrie Baden-Württemberg“
• Eigenes Betriebsrestaurant mit einem vielfältigen und ausgewogenen Essensangebot
• Zuschuss zu öffentlichen Verkehrsmitteln
• Vielfältige Angebote rund um Sport und Gesundheit

Vielfalt macht uns stärker! Deshalb ermutigen wir ausdrücklich Menschen aller Identitäten, Lebensentwürfe und Hintergründe, sich bei uns zu bewerben.

KA1SP_DE