Senior Projektingenieur (m/w/d) - Reinraumtechnik

Gestalten Sie die Pharmafabrik der Zukunft mit uns.

Sie möchten anspruchsvolle reinraumtechnische Projekte aktiv mitgestalten und dabei technische Verantwortung übernehmen?

Sie verfügen über Erfahrung in der Reinraum- und Lüftungstechnik und haben Freude daran, komplexe technische Zusammenhänge zu verstehen, Lösungen zu entwickeln und deren Umsetzung bis zur erfolgreichen Qualifizierung zu begleiten?

Dann sind Sie bei der Process [.-ING] GmbH richtig.

Wir sind eine inhabergeführte Beratungs- und Ingenieurgesellschaft für Bio- und Pharmaprozesstechnik. Mit rund 300 Mitarbeitenden in Deutschland, Österreich und der Schweiz planen und realisieren wir anspruchsvolle Industrieprojekte – von neuen Pharmafabriken und Laboren bis zur Modernisierung bestehender Produktionsanlagen.

Seit über 20 Jahren sind wir unabhängiger Partner namhafter Unternehmen der Life-Sciences-Industrie. Unsere Projekte verbinden technische Innovation, anspruchsvolle Engineering-Aufgaben und einen unmittelbaren Beitrag zur sicheren Herstellung von Arzneimitteln.

Ihre Perspektive bei uns

Als Senior Projektingenieur (m/w/d) Reinraumtechnik übernehmen Sie eine verantwortungsvolle Rolle bei der Realisierung und Qualifizierung moderner Reinraum- und raumlufttechnischer Systeme.

Sie begleiten Projekte von der Montage und Inbetriebnahme bis zur Qualifizierung und sorgen dafür, dass technische Anforderungen, GMP-Vorgaben und kundenspezifische Qualitätsstandards zuverlässig umgesetzt werden. Dabei verbinden Sie technisches Fachwissen mit einem ganzheitlichen Blick auf komplexe Zusammenhänge.

Sie arbeiten eng mit Kunden, Projektteams, ausführenden Unternehmen und weiteren Fachdisziplinen zusammen.

Als Senior Projektingenieur (m/w/d) im Bereich Reinraumtechnik übernehmen Sie insbesondere folgende Aufgaben:

• Erstellen von CQV-Dokumenten (Montageendprüfung, Inbetriebnahme, Risikoanalysen, DQ, IQ, OQ, PQ) für die Reinraumtechnik (Reinraum-Innenausbau, Raumlufttechnische Anlagen).
• Durchführen und Koordinieren von CQV-Aktivitäten (Montageendprüfung, Inbetriebnahme, Risikoanalysen, DQ, IQ, OQ, PQ) für die Reinraumtechnik (Reinraum-Innenausbau, Raumlufttechnische Anlagen).
• Erstellen und Bewerten von Abweichungsberichten für die Reinraumtechnik (Reinraum-Innenausbau, Raumlufttechnische Anlagen).
• Bewerten und Koordinieren von CAPA-Maßnahmen in der Reinraumtechnik (Reinraum-Innenausbau, Raumlufttechnische Anlagen).
• Koordinieren und Begleiten der Realisierungsphasen für den Umbau oder die Errichtung von Raumlufttechnischen Anlagen und Reinraum-Innenausbau sowie das Durchführen von Reinraummessungen und Aufbauen Pool Mess- und Prüfmittel für die Durchführung von Reinraummessungen.

Das Besondere: Sie begleiten reinraumtechnische Systeme nicht nur planerisch, sondern erleben deren Umsetzung in der Praxis – von der Realisierung über die Inbetriebnahme bis zur erfolgreichen Qualifizierung.

Sie haben Freude daran, komplexe technische Fragestellungen zu lösen, Verantwortung zu übernehmen und gemeinsam mit Kunden und Projektteams belastbare Lösungen zu entwickeln.

Idealerweise bringen Sie mit:

• ein abgeschlossenes Master-Studium im Bereich Ingenieurwissenschaften, Verfahrenstechnik oder einer vergleichbaren Fachrichtung
• Mindestens zwei Jahre branchenspezifische Berufserfahrung in der Reinraum- und Lüftungstechnik
• Ganzheitliches Verständnis für technisch komplexe Zusammenhänge
• Kenntnisse der reinraumtechnischen Anforderungen in der Pharmaindustrie
• Erfahrung im Umgang mit EU-GMP, DIN ISO 14644 und VDI 2083
• Kenntnisse in der Qualifizierung von reinraum- und raumlufttechnischen Anlagen
• Fähigkeit, technische Anforderungen mit kundenspezifischen Vorgaben zu verbinden
• Sicheres, präzises und verständliches Formulieren technischer Sachverhalte
• Strukturierte, selbstständige und lösungsorientierte Arbeitsweise
• Hohes Maß an Zuverlässigkeit und Verantwortungsbewusstsein
• sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse, Bereitschaft zu projektbezogenen Reisen sowie einen Führerschein der Klasse B.

Bei Process [.-ING] erwarten Sie nicht nur spannende Projekte, sondern auch ein Umfeld, in dem Sie Ihre fachliche und persönliche Entwicklung aktiv gestalten können:

• Verantwortung und Gestaltungsspielraum
  Sie übernehmen eigenständige Verantwortung in anspruchsvollen Pharma- und Biotechprojekten und gestalten technische Lösungen aktiv mit.
• Fachliche Entwicklung
  Wir bieten Ihnen attraktive fachliche und persönliche Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten.
• Anspruchsvolle Projekte
  Unterschiedliche Kunden, Technologien und Projektphasen sorgen für fachliche Breite und neue Herausforderungen statt täglicher Routine.
• Sicherheit und Perspektive
  Sie arbeiten in einer etablierten, inhabergeführten Ingenieur- und Beratungsgesellschaft mit langfristiger Perspektive.
• Flexibilität
  Flexible Arbeitszeiten und die Möglichkeit zu hybridem Arbeiten unterstützen eine projektgerechte Gestaltung des Arbeitsalltags.
• Attraktive Vergütung
  Wir bieten eine marktgerechte Vergütung sowie die Teilnahme an unserem Bonusprogramm.
• Gesundheit und Miteinander
  Ein kollegiales Arbeitsumfeld mit kurzen Entscheidungswegen sowie unser betriebliches Gesundheitsmanagement inklusive Wellpass runden unser Angebot ab.

Warum Process [.-ING]?

Bei uns arbeiten rund 300 Menschen daran, technische Lösungen für eine Branche zu entwickeln, die einen unmittelbaren Beitrag zur Gesundheit und Lebensqualität vieler Menschen leistet.

Sie treffen bei uns auf fachliche Tiefe, praktische Ingenieurarbeit und anspruchsvolle Projektverantwortung – kombiniert mit der persönlichen Atmosphäre eines inhabergeführten Unternehmens.

Wenn Sie Ihre Erfahrung einbringen und gleichzeitig den nächsten Schritt in Ihrer beruflichen Entwicklung gehen möchten, freuen wir uns darauf, Sie kennenzulernen.

Gestalten Sie mit uns die Pharmafabrik der Zukunft

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