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Qualitätsingenieur Wareneingangskontrolle (m/w/d)
West Pharmaceutical Services Deutschland GmbH & Co. KG
Glauben Sie an Qualität, Service und Zusammenhalt? Dann setzen Sie diese Werte gemeinsam mit uns um!
Zur Verstärkung unseres Teams in Eschweiler suchen wir ab sofort einen
Qualitätsingenieur Wareneingangskontrolle (m/w/d)
West Pharmaceutical Services, lnc. ist Marktführer bei der Entwicklung und Herstellung von pharmazeutischen Verpackungskomponenten und -systemen zur Verabreichung von injizierbaren Medikamenten. Wir streben nach einer ganzheitlichen Kooperation mit unseren Kunden, von der Produktidee bis zum Patienten, und bieten professionelle Unterstützung in der Entwicklung, Umsetzung und Bereitstellung von Produkten, um das Leben von Millionen von Menschen weltweit zu verbessern. West hat seinen Hauptsitz in Exton, Pennsylvania, und unterstützt Partner und Kunden von Standorten in Nord- und Südamerika, Europa, Asien und Australien. Jeden einzelnen Tag stellt West über 100 Millionen Produkte her, die dabei helfen, das Gesundheitswesen für Millionen von Menschen auf der ganzen Welt zu verbessern.
- Durchführung lokaler Optimierungsprojekte zu Rohstoffen und Verpackungsmaterialien
- Vertreten lokaler Interessen in globalen Projekten
- Teilnahme / Leitung von Besprechungen mit Lieferanten
- Vorbereitung und Begleitung von Kunden- und ISO-Audits
- Maßnahmenumsetzung aus Auditprozessen mit internen sowie externen Stakeholdern
- Analyse und Restrukturierung interner Arbeitsabläufe unter Lean-Gesichtspunkten
- Zusammenarbeit mit anderen Fachbereichen, um Qualitätsinitiativen, Systeme und Methoden zur Erreichung der Qualitätsziele voranzutreiben
- Verantwortlich für das systemische Handling zugelassener Lieferanten inklusive Freigabe / Sperrung von lokalen Lieferanten
- Datenerhebung, Auswertung, Bewertung und Trending von qualitätsrelevanten Messgrößen für andere Abteilungen
- Erstellung von Reklamationen und Qualitätsmeldungen in englischer und deutscher Sprache
- Unterstützung von Maßnahmen im Rahmen von Out-of-Specification (OOS) bei Rohstoffen und Packmitteln inklusive Erstellung notwendiger Berichte und Dokumentationen
- Durchführung, Dokumentation, Auswertung und Nachverfolgung von Maßnahmen aus internen Qualitätsaudits
- Erstellung von Abweichungen, OOS und Prozessänderungen inklusive Auswerten von Trends und Einleiten von Verbesserungsmaßnahmen im Bereich Rohstoffe und Packmittel
- Erfolgreich abgeschlossenes Studium in einem technischen Bereich
- Ausbildung im Bereich Lean Management und/oder Projektmanagement wünschenswert
- Mindestens 3 Jahre Berufserfahrung im Qualitätsmanagement, vorzugsweise im pharmazeutischen Bereich oder mit GMP-Erfahrung
- Zertifizierung als Qualitätsmanagementbeauftragter (QMB) (m/w/d) wünschenswert bzw. Bereitschaft, diese zu erwerben
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Fundierte Kenntnisse in MS Office
- Kenntnisse in statistischen Methoden sowie Kenntnisse in SAP sind wünschenswert
- Ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit
- Sehr gutes Durchsetzungsvermögen und Konfliktfähigkeit
- Internationalität – Als amerikanisches Unternehmen leben wir eine globale Zusammenarbeit innerhalb internationaler Strukturen
- Philanthropie – Wir legen Wert auf eine wertschätzende und freundliche Arbeitsumgebung sowie flache Hierarchien
- Marktgerechte Vergütung – Wir bieten eine attraktive, marktgerechte Vergütung, einschließlich betrieblicher Sozialleistungen, und Einkaufsvorteile
- Soziales Engagement – Durch diverse von Mitarbeitenden organisierte Aktionen unterstützen wir lokale Hilfsorganisationen
- Mitarbeitervielfalt – Wir bei West schätzen das breite Spektrum unserer Mitarbeitenden, das unser Unternehmen ausmacht
- Sicherheit – Arbeitssicherheit steht bei uns an erster Stelle; wir bieten sichere Arbeitsplätze in einer zukunftsfähigen Branche
- Entwicklungsmöglichkeiten – Unsere Mitarbeitenden profitieren von einem umfangreichen Schulungsangebot sowie einer steten und gezielten Mitarbeiterentwicklung
- Familienfreundliche Unternehmenskultur – Wir legen Wert auf eine Vereinbarkeit von Privatleben und Beruf; flexible Arbeitszeiten sind für uns selbstverständlich
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تفضّل القيام بذلك بنفسك؟ التقديم مباشرةً لدى الجهة المعلِنة · المصدر: Stepstone