GMP Manager*in (alle Geschlechter) Pharma Production

Bei Bayer sind wir Visionär*innen und entschlossen, die größten Herausforderungen unseres Planeten zu überwinden und zu einer Welt beizutragen, in der genug Nahrung und ausreichende medizinische Versorgung für alle Menschen keine unerreichbaren Ziele mehr darstellen. Wir tun dies mit Energie, Neugier und purer Hingabe, lernen stets von den Menschen um uns herum, erweitern unsere Denkweise, verbessern unsere Fähigkeiten und definieren das „Unmögliche“ neu. Es gibt viele Gründe, sich uns anzuschließen: Wenn Du nach einer abwechslungsreichen und bedeutungsvollen beruflichen Zukunft strebst, in der Du gemeinsam mit anderen brillanten Köpfen wirklich etwas bewegen kannst, möchten wir Dich in unserem Team haben.

Du möchtest GMP-Compliance aktiv mitgestalten? Dann werde Teil unseres Pharma-Teams in Leverkusen und unterstütze uns dabei, höchste Qualitätsstandards in der Produktion sicherzustellen. In dieser Rolle sorgst Du dafür, dass GMP-Anforderungen in der pharmazeutischen Produktion zuverlässig umgesetzt werden – und leistest damit einen wichtigen Beitrag zu Qualität, Sicherheit und Compliance.

• Du stellst die GMP-Compliance innerhalb des Formulation Clusters sicher und unterstützt die Produktion bei qualitätsrelevanten Fragestellungen
• Du führst Fehleranalysen durch, bewertest Abweichungen und leitest geeignete Korrektur- und Vorbeugemaßnahmen ein
• Du prüfst und genehmigst Master Batch Records sowie Chargendokumentationen (Batch Records) für ausgewählte Produkte im Formulation Cluster
• Du planst, koordinierst und dokumentierst Validierungsaktivitäten einschließlich der Erstellung von Validierungsplänen und -berichten
• Du verfolgst aktuelle interne und externe GMP-Anforderungen und implementierst notwendige Maßnahmen zur Sicherstellung der Compliance
• Du erstellst, aktualisierst und optimierst SOPs sowie weitere qualitätsrelevante Dokumentationen
• Du arbeitest eng mit internen Stakeholdern zusammen und unterstützt die kontinuierliche Verbesserung von Prozessen, Qualitätsstandards und Produktionsabläufen

• Du hast ein abgeschlossenes Studium der Pharmazie mit Approbation als Apotheker*in oder ein vergleichbares naturwissenschaftliches Hochschulstudium; eine Promotion ist von Vorteil
• Du verfügst über eine erste Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie, idealerweise im Produktionsumfeld
• Du bringst fundierte Kenntnisse der GMP-Regularien sowie des Arzneimittelrechts mit
• Du hast Erfahrung im Umgang mit qualitätsrelevanten Prozessen, Dokumentationen und Compliance-Anforderungen
• Du arbeitest sicher mit den gängigen MS-Office-Anwendungen und modernen digitalen Tools
• Du zeichnest Dich durch eine strukturierte, selbstständige und lösungsorientierte Arbeitsweise sowie ein hohes Maß an Verantwortungsbewusstsein aus
• Du überzeugst durch ausgeprägte analytische Fähigkeiten, Organisationsgeschick, Flexibilität und eine hohe Service- und Qualitätsorientierung
• Du kommunizierst souverän mit unterschiedlichen Stakeholdern, arbeitest gerne in funktionsübergreifenden Teams
• Fleißende Deutschkenntnisse und sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift runden Dein Profil ab

Bewerbungen von Mitarbeiter*innen in Deutschland, die von einem Personalabbau betroffen sind, werden vorrangig behandelt.

Dies ist deine Chance, dich mit uns gemeinsam den größten globalen Herausforderungen unserer Zeit zu stellen: die Gesundheit der Menschen zu erhalten, die wachsende Weltbevölkerung zu ernähren und den Klimawandel zu verlangsamen. Du hast eine Stimme, Ideen und Perspektiven, die wir hören möchten. Denn unser Erfolg beginnt mit dir. Sei dabei. Sei Bayer.

Bayer begrüßt Bewerbungen aller Menschen ungeachtet von ethnischer Herkunft, nationaler Herkunft, Geschlecht, Alter, körperlichen Merkmalen, sozialer Herkunft, Behinderung, Mitgliedschaft in einer Gewerkschaft, Religion, Familienstand, Schwangerschaft, sexueller Orientierung, Geschlechtsidentität oder einem anderen sachfremden Kriterium nach geltendem Recht. Wir bekennen uns zu dem Grundsatz, alle Bewerber*innen fair zu behandeln und Benachteiligungen zu vermeiden.

Standort: Deutschland : Nordrhein-Westfalen : Leverkusen

Division: Pharmaceuticals

Referenzcode: 881746

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